微量PCR產(chǎn)物純化回收試劑盒 核酸提取
本試劑盒為超微量 PCR 產(chǎn)物濃縮回收的專用試劑盒。適用于微量 PCR 反應產(chǎn)物純化回收、酶切產(chǎn)物 DNA 片斷純化回收、探針標記后純化回收、DNA 樣品濃縮等。使用本產(chǎn)品可回收 100bp-5kb 大小的DNA 片段，回收率可達 85%-95%。該試劑盒操作簡便，得到的 DNA 片段可用于酶切、連接、測序等實驗。微量PCR產(chǎn)物純化回收試劑盒 核酸提取
PCR Purification micro Kit
微量 PCR 產(chǎn)物純化回收試劑盒
微量PCR產(chǎn)物純化回收試劑盒 核酸提取
目錄號:43017
產(chǎn)品內容：
產(chǎn)品組成 | 43017-100 |
Buffer BL | 5 ml |
Buffer DB | 40 ml |
Buffer WB | 13 ml |
Buffer EB | 10 ml |
microSpin Column With Collection Tubes | 100 套 |
自備試劑：
無水乙醇
保存條件：
室溫（15 ~ 25℃）
產(chǎn)品簡介：
本試劑盒為超微量 PCR 產(chǎn)物濃縮回收的專用試劑盒。適用于微量 PCR 反應產(chǎn)物純化回收、酶切產(chǎn)物 DNA 片斷純化回收、探針標記后純化回收、DNA 樣品濃縮等。使用本產(chǎn)品可回收 100bp-5kb 大小的DNA 片段，回收率可達 85%-95%。該試劑盒操作簡便，得到的 DNA 片段可用于酶切、連接、測序等實驗。
產(chǎn)品特點：
1. 特殊微量 5μg 離心柱設計可以zui低 5μl 洗脫，保證了回收 DNA 的高濃度。
2. 特殊無墊圈離心柱的設計，最大限度減少了無液體殘留和污染，保證了回收DNA的高純度。
3. 快速：步驟少，操作簡便，整個操作僅需 15 分鐘。
注意事項：
1. Buffer BL 的加入能夠改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和穩(wěn)定性，消除高溫潮濕或其他不良環(huán)境因素對吸附柱造成的影響。收到貨后 2 個月內，不用做柱平衡。
2. 使用前請先檢查Buffer BL、Buffer DB 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復澄清。
3. 回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關，初始量越少、洗脫體積越小，回收率越低。
操作步驟：
第一次使用前，請先在 Buffer WB 中加入無水乙醇，并打對勾標記，加入體積請參照瓶上的標簽。
從 PCR 反應液或酶切反應液中回收 DNA 片段
1. 柱平衡：向吸附柱中（吸附柱放入收集管中）加入 50 ul 平衡液Buffer BL，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液，將吸附柱重新放回收集管中。（請使用當天處理過的柱子）
2. 加結合液：每 20 ul PCR 反應液或酶切反應液的體積，加入 100 ul 結合液Buffer DB，充分混勻。
（注意：處理樣品體積：溶膠結合液體積=1:5）
3. 吸附：將上一步所得溶液加入一套微量吸附柱中，室溫放置 1 min，12,000 rpm 離心 30 sec，棄濾液。
（ 注意：吸附柱容積為 750ul，若樣品體積大于 750ul 可分批加入）
4. 漂洗：加入 300ul Buffer WB，12,000 rpm 離心 30 sec，棄濾液。
5. 二次漂洗：重復操作步驟 4。
6. 干燥：將吸附柱放回收集管中， 12,000 rpm 離心 2 min，甩干膜上殘留的乙醇，防止其抑制下游反應。
7. 洗脫：將離心吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中，在微量吸附柱的膜中央加入 10 ul (5 ~ 25 ul)洗脫液 Buffer EB，室溫放置 1 min，12,000 rpm 離心 1 min。
（注意：為增加回收效率，可將洗脫液在 65℃預熱，也可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置 1 min，再次離心收集。）
微量PCR產(chǎn)物純化回收試劑盒 核酸提取
