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FUJIFILM Wako蛋白磷酸化研究的預(yù)制膠

  • 型   號:192-17401
  • 價   格:
  • 更新時間:2024-09-11
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

蛋白磷酸化研究的預(yù)制膠SuperSep Phos-tag™,145-08221產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品品牌:FUJIFILM Wako
產(chǎn)品名稱:蛋白磷酸化研究的預(yù)制膠SuperSep Phos-tag™
產(chǎn)品貨號:192-17401
產(chǎn)品規(guī)格:5塊
FUJIFILM Wako蛋白磷酸化研究的預(yù)制膠

蛋白磷酸化研究的預(yù)制膠SuperSep Phos-tag™,192-17401

蛋白磷酸化研究的預(yù)制膠SuperSep Phos-tag™,145-08221產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品品牌:FUJIFILM Wako

產(chǎn)品名稱:蛋白磷酸化研究的預(yù)制膠SuperSep Phos-tag™

產(chǎn)品貨號:192-17401

產(chǎn)品規(guī)格:5塊

FUJIFILM Wako蛋白磷酸化研究的預(yù)制膠


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SuperSep Phos-tag™ 是研究蛋白磷酸化的方法,無需特異性磷酸化抗體或者同位素標記。


192-17401.jpg

◆SuperSep Phos-tag™

  Phos-tag™ 是一種預(yù)制膠,預(yù)先加入了 50 μmol/L 的 Phostag™ Acrylamide,打開包裝即可直接使用。預(yù)制膠中含有鋅作為金屬離子,在中心凝膠緩沖液中保存穩(wěn)定性很好,得到的帶條結(jié)果也很整齊。

  磷酸化蛋白和非磷酸化蛋白作為不同條帶分離。

  分離后,膠可用于考馬斯亮藍染色,免疫印跡和質(zhì)譜實驗。

◆Phos-tag™ SDS-PAGE 的原理

192-17401+1.jpg

◆在 HighWire Search 上搜索到的論文數(shù)

192-17401+2.jpg

◆運用

利用 p35 的丙*酸突變體確定 Cdk5 激活 p35 的磷酸化位點

  p35 常見的磷酸化位點是 Ser8 和 Thr138。但是 Ser8 和 Thr138 位點往往會發(fā)生丙*酸突變,產(chǎn)生3種突變體(Ser8 突變體:S8A,Thr138 突變體:T138A,Ser8 和 Thr138 雙突變體:2A)。這3種突變體、野生型 p35、Cdk5 和沒有激酶活性的 Cdk5 都來源于 COS-7 細胞。這些細胞裂解液用Phos-tag™ SDS-PAGE 和 Western blotting 進行檢測(檢測抗體:p35 抗體)。

192-17401+3.jpg

100 μM Phos-tag ™ 丙**胺, 7.5% 聚丙**胺凝膠

可明確磷酸化位點和條帶遷移率的關(guān)系!

- 泳道1(條帶 L2 和 L4)和泳道5(條帶 M1):p35 在 Cdk5 的作用下發(fā)生了磷酸化;

- 泳道1(條帶 L2 和 L4)和泳道3(條帶 L2 和 L4):在無激酶活性 Cdk5 的作用下,大約有一半 p35 蛋白在 Thr138 位點發(fā)生磷酸化,同樣在 138 位發(fā)生突變的 p35 蛋白亦是如此。

- 泳道5 (條帶 M1)和泳道6(條帶 L3 和 L4):Ser8 和 Thr138 是主要的磷酸化位點;

- 泳道5(條帶 M1)、泳道7(條帶L1和L2)和泳道8(條帶M2):條帶 M1 是 Ser8 和T hr138 都發(fā)生磷酸化的條帶;

條帶 M2 是只有 Ser8 磷酸化的條帶;條帶 L1 和 L2 是只有 Thr138 磷酸化的條帶。

※ 條帶 L1 和 L3 中的X是不確定哪個位點發(fā)生磷酸化的條帶;

※ 條帶L4是非磷酸化的 p35 。

【參考文獻】

? Quantitative Measurement of in Vivo Phosphorylation States of Cdk5 Activator p35 by Phos-tag ™ SDS-PAGE. T. Hosokawa, T. Saito, A. Asada, K. Fukunaga, and S. Hisanaga,Mol. Cell. Proteomics, Jun 2010;9: 1133 - 1143.

【結(jié)果提供】

理化學(xué)研究所 腦科學(xué)綜合研究中心 回路功能研究核心 記憶功能研究團隊 細川智永(Dr. T. Hosokawa)

首都大學(xué)東京 理工學(xué)研究科 生命科學(xué)專業(yè) 神經(jīng)分子功能研究室 久永真市(Dr. S. Hisanaga)

檢測含有 Dnmt1 磷酸化激酶的片段

192-17401+4.jpg

我們可以確定在片段中含有目的激酶!

① 采用親和色譜法從鼠腦提取液中純化 GST-Dnmt1(1-290)結(jié)合蛋白

② 使用 0.3 M 和 1 M NaCl 的 DNA 纖維素柱洗脫得到目的蛋白

③ GST-Dnmt1(1-290)作為體外激酶實驗的反應(yīng)底物

④ Phos-tag ™ SDS-PAGE 用于Western blotting,確定遷移條帶中每個片段的激酶活性

【參考文獻】

The DNA-binding activity of mouse DNA methyltransferase 1 is regulated by phosphorylation with casein kinase 1delta/epsilon. Y. Sugiyama, N. Hatano, N. Sueyoshi, I. Suetake, S. Tajima, E. Kinoshita, E. Kinoshita-Kikuta, T. Koike, and I. Kameshita, Biochem. J., May 2010; 427(3): 489-97.

【結(jié)果提供】

高知大學(xué) 綜合研究中心 生命、功能物質(zhì)部門 實驗實習(xí)機器設(shè)施 杉山康憲(Dr. Y. Sugiyama)

香川大學(xué) 農(nóng)學(xué)部 應(yīng)用生物科學(xué)科 動物功能生化學(xué)研究室 龜下勇(Dr. I. Kameshita)

二維電泳中的應(yīng)用:分析 hnRNP K 磷酸化異構(gòu)體

  小鼠巨噬細胞 J774.1 經(jīng) LPS 刺激后,裂解細胞,經(jīng)過免疫沉淀法分離得到 hnRNP K。在二維電泳中,一維是 IPG 膠,二維是 Phos-tag ™ SDS-PAGE,可分離 hnRNP K 的異構(gòu)體。利用質(zhì)譜儀,可以確認不同的點代表不同的亞型或修飾蛋白。

192-17401+5.jpg

同一個等電點的位置上,不同位點發(fā)生磷酸化都可以被區(qū)分開來

(例: spots 6 vs. 8 and spots 4 vs. 7)

【參考文獻】

? Characterization of multiple alternative forms of heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K by phosphate-affinity electrophoresis. Y. Kimura, K. Nagata, N Suzuki, R. Yokoyama, Y. Yamanaka, H. Kitamura, H. Hirano, and O. Ohara, Proteomics, Nov 2010; 10(21): 3884-95.

【結(jié)果提供】

橫濱市立大學(xué) 生命納米系統(tǒng)科學(xué)研究科 生物體超分子系統(tǒng)科學(xué)專業(yè) 木村彌生(Dr. Y. Kimura)、平野久(Dr. H. Hirano)

理化學(xué)研究所 RCAI 小原收

◆備注

樣品制備:

Phos-tag SDS-PAGE 對于蛋白樣品中的雜質(zhì)非常敏感,尤其是螯合劑,釩酸,無機鹽,表面活性劑這類物質(zhì)。

強烈建議在 Phos-tag SDS-PAGE 之前通過 TCA 沉淀或滲析法降低雜質(zhì)含量。

轉(zhuǎn)膜前處理:

另一個必須的步驟是在轉(zhuǎn)膜前,用 EDTA 去除凝膠中的金屬離子(Mn2+ 或者Zn2+);該步驟可提高蛋白的轉(zhuǎn)膜效率。

● 分別準備 10 mmol/L 含 EDTA 和不含 EDTA 兩種 1x transfer buffer。

● 將凝膠浸泡在含 10 mmol/L EDTA 的 1x transfer buffer,至少 20 分鐘,溫和搖晃。更換新緩沖液,重復(fù)3次。

● 將凝膠浸泡在不含 10 mmol/L EDTA 的 1x transfer buffer,10 分鐘,溫和搖晃。

● 轉(zhuǎn)膜操作*。

* 建議用濕法轉(zhuǎn)膜,以提高轉(zhuǎn)膜效率。

192-17401+6.jpg

◆質(zhì)量控制

  每一批 SuperSep Phos-tag™,出廠前均根據(jù)其產(chǎn)品規(guī)格進行測試,以保證可分離磷酸化和非磷酸化蛋白,以及他們的分離成都在正常參數(shù)內(nèi)。

保存溫度

2-10℃

◆產(chǎn)品信息

用于 Bio-Rad 伯樂電泳儀

貨號

品名

電泳儀

規(guī)格

198-17981

SuperSep™ Phos-tag™ (50μmol/L), 7.5%, 17well,

83×100×3.9mm

Mini-PROTEAN®

Tetra Cell

(Bio-Rad Laboratories, Inc.)

5 塊

195-17991

SuperSep™ Phos-tag™ (50μmol/L), 12.5%, 17well,

83×100×3.9mm

5 塊

用于 Life Technologies 電泳儀

貨號

品名

電泳儀

規(guī)格

192-18001

SuperSep™ Phos-tag™ (50μmol/L), 7.5%, 17well,

100×100×6.6mm

XCell SureLock®

Mini-Cell

(Life Technologies, Inc.)

5 塊

199-18011

SuperSep™ Phos-tag™ (50μmol/L), 12.5%, 17well,

100×100×6.6mm

5 塊

用于 Wako EasySeperator 電泳儀

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品

凝膠濃度

孔數(shù)

包裝

192-17401

SuperSep™ Phos-tag™ (50 μmol/L)
Phos-tag™ 預(yù)制膠50 μmol/L

6.0%

13孔

5塊

199-17391

6.0%

17孔

5塊

195-17371

7.5%

13孔

5塊

192-17381

7.5%

17孔

5塊

193-16711

10.0%

13孔

5塊

190-16721

10.0%

17孔

5塊

195-16391

12.5%

13孔

5塊

193-16571

12.5%

17孔

5塊

193-16691

15.0%

13孔

5塊

196-16701

15.0%

17孔

5塊

197-16851

17.5%

13孔

5塊

194-16861

17.5%

17孔

5塊

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產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

058-07681

EasySeparator
Phos-tag預(yù)制凝膠的配套電泳槽

1 set

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品規(guī)格

Wako,193-16711

SuperSep Phos-tag™  (50 μmol/L), 10%, 13 well

Phos-tag 13

10%預(yù)制膠


5

Wako,190-16721

SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 10%, 17 well

Phos-tag 17

10%預(yù)制膠


5

Wako,195-16391

SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 12.5%, 13 well

Phos-tag 13

12.5%預(yù)制膠


5

Wako,193-16571

SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 12.5%, 17 well

Phos-tag 17

12.5%預(yù)制膠


5

Wako,193-16691

SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 15%, 13 well

Phos-tag 13

15%預(yù)制膠


5

Wako,196-16701

SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 15%, 17 well

Phos-tag 17

15%預(yù)制膠


5

Wako,197-16851

SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 17.5%, 13 well

Phos-tag 13

17.5%預(yù)制膠


5

Wako,194-16861

SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 17.5%, 17 well

Phos-tag 17

17.5%預(yù)制膠


5

FUJIFILM Wako蛋白磷酸化研究的預(yù)制膠



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