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Roche DIG-High Prime DNA Labeling and Detection S

• 型   號：11745832910
• 價   格：
• 更新時間：2024-09-07
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

產(chǎn)品名稱： 羅氏digaoxin標記檢測試劑盒KitI
產(chǎn)品貨號： 11745832910
產(chǎn)品規(guī)格： 12LR;24DR 12次標記+24次檢測/盒
Roche DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I

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Roche 11745832910 DIG High Prime DNA Labling and Detection Starter 羅氏digaoxin標記檢測試劑盒

羅氏Roche總部位于瑞士巴塞爾，是在醫(yī)藥和診斷領域，致力于研究并處于地位之一的保健集團。羅氏的診斷部門提供了duyiwuer的產(chǎn)品品種，為*的研究人員、醫(yī)師、病人、醫(yī)院和實驗室提供多樣化的創(chuàng)新測試產(chǎn)品及服務。羅氏診斷在有近19,000人員正致力于科研、發(fā)展、產(chǎn)品的市場運作和服務以及一體化的解決方案。

我們北京諾博萊德科技有限公司優(yōu)勢供應Roch公司的產(chǎn)品為客戶提供，正規(guī)進口，貨期穩(wěn)定，折扣好的服務標準。

Roche  DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I

產(chǎn)品名稱： 羅氏digaoxin標記檢測試劑盒KitI

英文名稱： DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I
產(chǎn)品貨號： 11745832910

產(chǎn)品規(guī)格： 12LR;24DR 12次標記+24次檢測/盒

產(chǎn)品描述 ：靈敏度和特異性：標準分析使用1µg線性化pBR328。通常情況下，標記1小時后0.8微克標記DNA，20小時反應后2.3微克標記DNA。

羅氏digaoxin標記DNA和檢測試劑盒I的高效digaoxin( DIG )標記探針可應用于RNA雜交、DNA雜交、 點雜交分析等，同時也可用于克隆和噬菌斑雜交。試劑盒使用DIG-11-dUTP (堿不穩(wěn)定性)隨機引物標記DNA模板并對引物標記雜交物進行顯色檢測。

在斑點雜交中，經(jīng)過16小時的顯色（探針濃度為20 ng/ml）后，可檢測到0.1 pg的同源DNA。

一個單拷貝人類基因（tPA）在Southern印跡中檢測到，裝載1µg消化胎盤DNA。

Roche公司現(xiàn)為用戶提供一種新的DIG標記及檢測試盒DIG High Prime DNA Labeling and Detection Kit I。與原有的DIG DNA Labeling and Detection kit(Cat.1093657)比較，本產(chǎn)品有以下特點：

●能對10×10cm印跡膜作12個標記反應及24個顯色檢測反應，是DIG DNA Labeling and Detection Kit(Cat.1093657)份量的一半，所以特別適合初用者及需處理較少量樣品的用戶使用。
●試劑盒采用的是DIG高效標記試劑(Cat.1585606)，其標記效率是標準DIG隨機引物標記法的3-10倍，而且預混了標記需要的所有試劑，即開即用，令操作更簡單和方便。
●試劑盒中還包括了DIG定量/對照試紙條，令您能在30分鐘內(nèi)只用小量試劑便可估計DIG標記探針的濃度，方便您取得理想的信噪比。
●用于顯色的NBT/BCIP底物為預混的濃縮度，而封閉液則以10倍濃度形式供應，簡化了操作程序。

高素數(shù)標記法有許多優(yōu)點。質(zhì)粒、cosmid和lambda噬菌體DNA都被用作模板。當標記10 ng到3µg模板DNA時，我們獲得了同樣的效率，模板DNA可以是線性的，也可以是超螺旋的。

DIG-High-Prime DNA標記和檢測起始試劑盒I使用digaoxin素（DIG），一種甾體半抗原，標記DNA探針用于雜交和隨后通過酶免疫分析進行顏色檢測。該試劑盒含有現(xiàn)成的封閉溶液，即硝基四氮唑（NBT）/5-溴-4-氯-3-吲哚-磷酸（BCIP）和DIG-Easy Hyb顆粒的混合儲備溶液。digaoxin混合液包括穩(wěn)定的Klenow酶、核苷酸、引物和反應緩沖液，所有這些都在一個方便的試劑中。樣品材料可以是：至少100bp的DNApian段、線性化質(zhì)粒、cosmid或λDNA或超螺旋DNA。“隨機引物”DNA標記方法初由Feinberg和Vogelstein開發(fā)，其基礎是將所有可能序列的寡核苷酸與待標記的變性DNA雜交。輸入的DNA作為合成標記DNA的模板，在反應過程中不會被降解，因此可以用這種方法標記少數(shù)量的DNA（10ng）。以隨機寡核苷酸的3′-OH末端為引物，用Klenow聚合酶合成互補DNA鏈。用digaoxin標記的改性脫氧核糖核酸三磷酸被并入新合成的互補DNA鏈中。

我們致力于為您帶來更環(huán)保的替代產(chǎn)品，這些產(chǎn)品符合綠色化學的12個原則中的一個或多個。本產(chǎn)品設計為更安全的化學品。DIG系統(tǒng)是作為一種靈敏和經(jīng)濟有效的替代品而建立的，用于標記和檢測核酸。有許多可用的出版物證明了DIG系統(tǒng)的多功能性，因此使用無線電標記不再是標記雜交DNA的weiyi選擇。

應用

DIG High Prime DNA標記和檢測起始試劑盒I已用于多種雜交技術：  •南方斑點[1][2]•在北方斑點 •斑點印跡[3] •菌落和菌斑雜交•適用于所有類型的過濾器雜交 •例如，在小麥和大麥基因組中檢測到高復雜度的基因 digaoxin標記探針在一小時內(nèi)或隔夜培養(yǎng)后以高產(chǎn)量產(chǎn)生。

注意：僅用于生命科學研究。不可用于診斷。

DNA殘留檢測

疫苗的使用除了關注效用，還要注重安全。現(xiàn)在很多疫苗都是用細胞培養(yǎng)的方式生產(chǎn)，比如重組( CHO細胞)乙肝疫苗，Vero細胞狂犬病疫苗等大多數(shù)疫苗。如果純化度不夠，疫苗產(chǎn)品中殘留宿主細胞DNA和蛋白，可能會造成致癌性等不可預料的后果。

因此在疫苗生產(chǎn)中要隨時對DNA殘留進行檢測，以便知道每個過程除掉DNA殘留的能力。通常規(guī)定每支疫苗DNA殘留不能超過100 pg，也就大約等同于17個甚至更少CHO細胞基因組DNA的含量，對如此微量的DNA殘留進行檢測所用的技術方法就必須相當敏感和穩(wěn)定 ，現(xiàn)在對DNA殘留定 量的方法主要有以下三種:

1. 分子雜交技術檢測DNA殘留。
2. 2、基于DNA結(jié)合蛋白的方法( Threshold immunoassay )檢測DNA殘留。
3. 實時定量PCR法檢測DNA殘留。
4. Roche  DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I

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